Diagnostic prénatal – Unité des femmes – Hôpital international Ruber

Votre tranquillité d'esprit, notre priorité : le diagnostic prénatal avec une technologie de pointe

L'unité de diagnostic prénatal de l'unité féminine de l'hôpital international Ruber propose les bilans de grossesse les plus complets disponibles pour le bien-être de la mère et du fœtus depuis avant la conception jusqu'après l'accouchement.

Identifie les anomalies et évalue la santé du fœtus dès les premiers stades de la grossesse.
Fournit les informations nécessaires pour prendre des décisions concernant la gestion de la grossesse et les soins du bébé.
Il facilite le lien émotionnel entre les parents et le bébé, favorisant un lien plus fort dès le début de la grossesse.

CONTRÔLE DE LA GESTATION ET DÉPISTAGE DES MALFORMATIONS FŒTALES

Techniques de diagnostic prénatal non invasives

Échographie du premier trimestre

Elle doit être réalisée entre 11 et 13+6 semaines. Elle est généralement réalisée par voie transabdominale, bien qu'une approche transvaginale soit parfois nécessaire.

Marqueurs biochimiques

Le niveau de deux protéines (ß-HCG libre et PAPP-A) dans le sang maternel est mesuré.

Dépistage combiné du premier trimestre

Elle nous permet d'établir le risque d'anomalies chromosomiques en combinant l'échographie, les données maternelles et l'analyse biochimique des deux protéines présentes dans le sang maternel. Nous évaluerons le risque de trisomie 21 et de syndrome d'Edwards (anomalies chromosomiques) chez le fœtus à chaque grossesse.

Échographie morphologique (semaine 20)

Elle est généralement réalisée entre la 18e et la 22e semaine de gestation et vise à écarter les anomalies fœtales.

Dans notre unité, un suivi mensuel de la grossesse est effectué pour diagnostiquer précocement les anomalies d'apparition tardive et les troubles potentiels du développement fœtal, en surveillant le bien-être fœtal à l'aide d'une échographie Doppler de routine jusqu'à l'accouchement.

échographie 3D-4D

Cette technique permet de montrer facilement l’apparence du fœtus aux parents, ce qui renforce encore le lien émotionnel qui s’établit pendant la grossesse et l’accouchement.

Nous disposons de deux appareils d'échographie 3D à la pointe de la technologie, le système d'échographie Voluson E8 Expert avec technologie HDLive et le système d'échographie Voluson E6 Expert.

Étude d'ADN fœtal dans le sang maternel

Nous disposons d'un nouveau test de dépistage prénatal non invasif qui nous permet d'estimer le risque fœtal de souffrir du syndrome de Down ainsi que du syndrome de Patau et d'Edwards (trisomie 21, 13 et 18 respectivement), en détectant l'ADN fœtal dans le sang maternel et en combinant une technologie de séquençage de pointe avec la bioinformatique la plus avancée.

Test Quantus FLM

La morbidité respiratoire néonatale demeure le principal problème chez les prématurés, malgré les traitements prénatals et postnatals. Cependant, les tests actuels pour la détecter nécessitent une amniocentèse, ce qui limite sa pratique en raison des risques et de l'inconfort associés.

L'unité féminine dispose du premier test de maturité pulmonaire fœtale 100 % non invasif.

Le test Quantus FLM permet d'éviter l'amniocentèse pour prédire la morbidité respiratoire néonatale. Les résultats sont fiables et disponibles en quelques minutes.

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Questions fréquemment posées sur les techniques non invasives

Cliquez sur (+) pour plus d'informations.

Quels sont les objectifs d’une échographie du premier trimestre ?

Calculer correctement l'âge gestationnel.

Établir le risque d’anomalies chromosomiques en effectuant un dépistage combiné au premier trimestre et un dépistage contingent en fonction des résultats, fournissant ainsi le risque le plus précis possible.

Diagnostic prénatal de la gestation multiple.

Diagnostic prénatal précoce des anomalies majeures.

Prédire les problèmes d’origine placentaire tels que la prééclampsie précoce ou le retard de croissance fœtale.

Quelle est la précision du test de dépistage combiné ?

La sensibilité du test atteint 90 % avec un taux de faux positifs de 5 %. Cela permettra de réduire le nombre d'examens invasifs (biopsie chorionique, amniocentèse ou cordocentèse), qui ne sont pas sans risque (1 % de fausses couches). Cela permettra également de déterminer le groupe de patients chez qui ces examens doivent être effectués et d'optimiser leurs résultats.

Il existe trois groupes de risque : faible, moyen et élevé de développer une anomalie chromosomique fœtale. En fonction de chaque risque, la patiente bénéficiera d'un accompagnement personnalisé afin d'éviter tout risque inutile.

Que montre l’échographie de 20 semaines ?

Étude de la morphologie fœtale et du développement des différents organes.

Étude du cœur fœtal. Échocardiographie fœtale.

Étude Doppler des artères utérines. Elle permet un diagnostic prénatal précoce des complications possibles de la grossesse, telles qu'un retard de croissance intra-utérin (RCIU) ou une hypertension gravidique.

Étude de la longueur du col de l'utérus pour prédire le risque d'accouchement prématuré.

Qu'est-ce que l'échographie 3D-4D ?

La technologie HDlive est un outil de traitement de deuxième génération qui offre un réalisme anatomique exceptionnel et contribue à améliorer la perception de la profondeur.

D’autre part, si un problème survient, cela permet aux parents d’expliquer clairement son impact et les options de traitement.

Le test ADN fœtal du sang maternel est-il sûr et fiable ?

Le test ADN fœtal dans le sang maternel ne présente pas de risque de fausse couche et est extrêmement sensible, avec un taux de précision de plus de 99 %.

Quelles maladies l’ADN fœtal détecte-t-il ?

Il permet l'analyse de la présence de séquences de chromosomes sexuels X et Y, permettant de déterminer le sexe du fœtus et les éventuelles altérations numériques qui affectent ces chromosomes et provoquent, entre autres, les syndromes de Turner, de Klinefelter, du triple XXX et du XYY.

De plus, ce test permet d’écarter la présence de syndromes de microdélétion tels que le syndrome du Cri-du-chat.

Quand est-il possible d’étudier l’ADN fœtal dans le sang maternel ?

Il peut être utilisé à partir de la dixième semaine dans les grossesses obtenues grâce à des techniques de fertilité (y compris le don d'ovules) et les grossesses gémellaires.

Techniques invasives

Biopsie chorionique, amniocentèse et cordocentèse

Ces tests permettent d'obtenir du matériel génétique du fœtus. Cela nous permet de réaliser une analyse chromosomique permettant de détecter des anomalies génétiques quantitatives.

Ils permettent le diagnostic de plus de 120 syndromes génétiques graves qui compromettent la santé fœtale et l’étude d’éventuelles infections fœtales.

Ces techniques comportent un risque de perte fœtale d’environ 1 %, elles sont donc généralement réalisées lorsqu’il existe un marqueur échographique ou un dépistage à haut risque (y compris l’ADN fœtal à haut risque) qui nous amène à suspecter l’existence d’une anomalie chromosomique.

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NOS PATIENTS

L'avis de nos patients

LHC

« Excellence clinique, professionnalisme absolu, excellent service client et qualités humaines exceptionnelles de la part de toute l'équipe. Merci toujours ! »

Joa CB

« Un service et une attention exceptionnels, ainsi qu'un grand professionnalisme. Merci d'avoir donné naissance à ma petite fille ! Et encore plus d'avoir si bien pris soin d'elle quand elle en avait besoin ! »

Gema MC

« Tout est excellent. Je n'ai que du bien à dire d'eux depuis que j'ai eu mon fils chez eux il y a sept ans. »